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  四川绵竹亚游国际制药有限责任公司始建于2002年6月6日,2012年启动异地新建,一期投资1.5亿元,已于2015年竣工,并于2016年3月9日获得了药品GMP证书。公司同时具备《药品生产许可证》(许可证号:川20100051)、《医疗器械生产许可证》(许可证号:川食药监械生产许(2014)第0034号)。药品生产许可范围为:大容量注射剂(含血液保存液),医疗器械生产许可范围为:第三类医疗器械 6845 体外循环及血液处理设备;第三类 (含 第二类)6866 医用高分子材料及制品。 

  目前公司生产的产品主要是一次性使用塑料血袋(含液和不含液),单采原料血浆所需枸橼酸钠抗凝剂以及一次性使用塑料血袋配套的输血用1号抗凝剂、血液保存液Ⅲ、红细胞保存液和一次性使用去白细胞滤器。

  公司建有综合制剂车间(生产大容量注射液和无菌医疗器械)和有源医疗器械生产车间。其中符合规范要求的综合制剂车间建筑面积 6500平方米,包含无菌医疗器械和两条大容量注射液生产线;有源医疗器械生产车间建筑面积 500 平方米。同时建有质量检测中心, 建筑面积 950 平方米。建有独立的环氧乙烷灭菌车间、解析库,建筑面积 750 平方米。大容量注射液车间于2016年3月9日获得GMP证书。

  我公司市场占有率相当可观,在全国8家生物制品厂中,与其中7家建立了合作关系(蜀阳、蓉生、兰州生物、武汉生物、上海生物、江西博雅、贵州中泰),销售量占全国的三分之一以上。

       为加快企业发展和增强竞争力,成立了研发部,下设药品和器械两个项目部。研发部拥有专职人员18人,拥有以李树楠教授为首席科学家的高中级以上职称的技术人员10人,其它均具有医药专业大专以上学历。另外,公司和云南大理医学院、华西医大、昆明医学院、解放军43医院,云大附院等医学院校签订了长期战略合作协议。今后一个时期,公司还将开发市场高端产品、新药产品及天然药物。努力使公司成为科技领先、品牌驰名、文化优秀、市场网络健全、国内一流、国际上具有影响的现代化大型医疗器械和药品生产企业。

       公司宗旨:以人才为本,以科技为依托,以产品质量为核心,以客户满意为目标。

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