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  四川绵竹亚游国际制药有限责任公司始建于2002年6月6日,2012年启动异地新建,一期投资1.5亿元,已于2015年竣工,并于2016年3月9日获得了药品GMP证书。

       公司具备《药品生产许可证》(许可证号:川20100051)、《医疗器械生产许可证》(许可证号:川食药监械生产许(2014)第0034号)。

       目前公司生产的产品主要是一次性使用塑料血袋(含液和不含液),单采原料血浆所需枸橼酸钠抗凝剂以及一次性使用塑料血袋配套的输血用1号抗凝剂、血液保存液
Ⅲ、红细胞保存液和一次性使用去白细胞滤器。

       公司建有综合制剂车间(生产大容量注射液和无菌医疗器械)和有源医疗器械生产车间。其中符合规范要求的综合制剂车间建筑面积6500平方米,包含无菌医疗器械和两条大容量注射液生产线;有源医疗器械生产车间建筑面积500平方米。同时建有质量检测中心,建筑面积950平方米。建有独立的环氧乙烷灭菌车间、解析库,建筑面积750平方米。大容量注射液车间于2016年3月9日获得GMP证书。

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四川绵竹亚游国际制药有限责任公司 ICP备案编号:蜀ICP备65298478号-1 

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